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国家药监局关于发布医疗器械安全和性能基本原则的通告(2020年第18号)
发布时间:2020年03月18日,查看次数:901为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了医疗器械安全和性能的基本原则(见附件),现予发布。特此通告。附件医疗器械安全和性能的基本原则 1.医疗器械的安全和性能—总则注册人/备案人应能设计和生产在医疗器械全生命周期内均能达到预期安全和性能要求的产品。本原则描述了基本的设计和生产要求,以帮助注册人/备案人实现上述目的。本文分为两个部分,第一部分是适用于所有医疗器械的通用基本原则(第2节);第二部分是适用于…